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國家藥監(jiān)局:鼓勵跨國企業(yè)把原研化學(xué)藥品等轉(zhuǎn)移到國內(nèi)生產(chǎn)

財聯(lián)社9月13日訊,國務(wù)院新聞辦公室今日上午舉行“推動高質(zhì)量發(fā)展”系列主題新聞發(fā)布會,請國家藥品監(jiān)督管理局局長李利等出席介紹情況,并答記者問。

國家藥監(jiān)局:鼓勵跨國企業(yè)把原研化學(xué)藥品等轉(zhuǎn)移到國內(nèi)生產(chǎn)

國家藥品監(jiān)督管理局局長李利在會上介紹,黨的二十屆三中全會通過的《決定》提出要完善推動生物醫(yī)藥等戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策和治理體系,健全強化醫(yī)療裝備等重點產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展體制機制,健全支持創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械發(fā)展機制等。藥品監(jiān)管部門謀劃全面深化藥品監(jiān)管改革的一攬子政策措施,著力打造具有全球競爭力的醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài),加快創(chuàng)新藥品和醫(yī)療器械上市步伐,提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的質(zhì)量和效益。改革的措施將會是全過程、多環(huán)節(jié)、深層次的,在這里簡要介紹幾個方面:

一是加大對醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新的支持。對國家重點支持的創(chuàng)新藥品和醫(yī)療器械,在審評審批、檢驗核查等方面加強服務(wù)指導(dǎo),引導(dǎo)企業(yè)堅持以臨床價值為導(dǎo)向,以患者為中心制定研發(fā)策略。加強產(chǎn)品注冊申報的政策宣傳和技術(shù)咨詢,整合國家和省級藥品監(jiān)管部門技術(shù)力量,建立多渠道多層次的溝通方式,利用線上渠道辦好藥品、醫(yī)療器械審評審批云課堂。提升創(chuàng)新藥品和醫(yī)療器械的可及性,落實黨中央關(guān)于深化“三醫(yī)”協(xié)同發(fā)展和治理的決策部署,積極支持創(chuàng)新藥械進(jìn)醫(yī)院、進(jìn)醫(yī)保。

二是提高審評審批效率。加快臨床急需產(chǎn)品的審評審批,將符合條件的產(chǎn)品納入優(yōu)先審評審批程序,縮短技術(shù)審評、注冊核查、注冊檢驗等各環(huán)節(jié)時限,加快審批步伐??s短臨床試驗?zāi)驹S可時限,在北京、上海等地開展試點,將創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批時限由60個工作日縮短至30個工作日。優(yōu)化藥品補充申請審評審批程序,在有條件的省份開展試點,提供藥品上市后變更注冊核查和注冊檢驗前置服務(wù),大幅壓縮補充申請審評時限。

三是支持醫(yī)藥行業(yè)開放合作。加強國際通用監(jiān)管規(guī)則在國內(nèi)的轉(zhuǎn)化實施,支持開展國際多中心臨床試驗,促進(jìn)全球藥物在中國同步研發(fā)、同步申報、同步審評、同步上市。探索生物制品分段生產(chǎn)模式,在部分地區(qū)開展創(chuàng)新和臨床急需生物制品分段生產(chǎn)試點。加大對醫(yī)藥進(jìn)出口貿(mào)易的支持力度,加快境外已上市新藥在境內(nèi)上市審批,鼓勵跨國企業(yè)把原研化學(xué)藥品、生物制品和高端醫(yī)療裝備等轉(zhuǎn)移到國內(nèi)生產(chǎn)。完善藥品出口銷售證明相關(guān)政策,鼓勵我國更多醫(yī)藥企業(yè)走出國門參與國際貿(mào)易,讓中國藥品造福全人類。

國家藥品監(jiān)督管理局:截至目前國家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)296個創(chuàng)新醫(yī)療器械上市

國家藥品監(jiān)督管理局副局長雷平今日在新聞發(fā)布會上表示,截至目前,國家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)296個創(chuàng)新醫(yī)療器械上市,這些創(chuàng)新醫(yī)療器械主要集中在植介入類設(shè)備、高端影像設(shè)備、人工智能醫(yī)療器械等高端領(lǐng)域,部分產(chǎn)品已經(jīng)處于國際領(lǐng)先地位。比如:第三代非接觸式磁懸浮“人工心臟”,為進(jìn)展期難治性左心衰患者提供了心臟移植前的有效的生命支持;具有國內(nèi)自主知識產(chǎn)權(quán)的碳離子治療系統(tǒng),為部分惡性腫瘤患者提供了更加有效地治療方式,已成功治療1400多位患者;處于國際先進(jìn)水平的“腦起搏器”,已經(jīng)在480余家醫(yī)院實現(xiàn)臨床應(yīng)用,植入患者2.7萬人,并走出國門,在8個國家實現(xiàn)臨床應(yīng)用;創(chuàng)新PET-CT產(chǎn)品,可以實現(xiàn)單床掃描即可覆蓋人體全身器官,分辨率高,輻射劑量低。這些創(chuàng)新醫(yī)療器械,不僅有效填補國內(nèi)空白,大大降低了診療費用,切實讓百姓獲益。

國家藥品監(jiān)督管理局:進(jìn)一步加大兒童用藥研發(fā)生產(chǎn)支持力度

國家藥品監(jiān)督管理局副局長黃果今日在新聞發(fā)布會上表示,接下來,國家藥監(jiān)局將繼續(xù)把保障兒童用藥安全、可及作為我們工作的重點之一,在全社會的共同關(guān)注和支持下,進(jìn)一步加大兒童用藥研發(fā)生產(chǎn)支持力度,強化兒童群體用藥保障,讓家長們更加放心。


AI財評
從財經(jīng)視角來看,國家藥監(jiān)局的政策舉措旨在通過深化改革和優(yōu)化審評審批流程,加速醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新與發(fā)展,特別是對創(chuàng)新藥品和醫(yī)療器械的支持,將顯著提升國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)的競爭力。這不僅有助于縮短新藥上市周期,降低研發(fā)成本,還能吸引跨國企業(yè)將高端醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)線轉(zhuǎn)移至國內(nèi),從而促進(jìn)國內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的升級和國際化。此外,對兒童用藥的特別關(guān)注,顯示了政策對細(xì)分市場的精準(zhǔn)支持,有望解決兒童用藥短缺問題,提升市場供給??傮w而言,這些政策將推動醫(yī)藥行業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展,增強國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)的全球競爭力,同時為投資者提供了新的增長點和投資機會。
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